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      【安徽晨翔瑞達(dá)機(jī)械有限公司】從事生產(chǎn)銷售制藥、生物、乳品、釀造、食品、飲料、啤酒、化工等工程設(shè)備、非標(biāo)容器、管道配件等系列產(chǎn)品

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      產(chǎn)品展示

      成套工程設(shè)備的設(shè)計(jì)、制造與安裝

      從事生產(chǎn)銷售制藥、生物、乳品、釀造、食品、飲料、啤酒、化工等工程設(shè)備、非標(biāo)容器、管道配件等系列產(chǎn)品

      血液制品配液罐

      產(chǎn)品詳情

      鮮活的生命運(yùn)動(dòng)離不開血液,因此血液制品的研究開發(fā)顯得尤為重要。血液制品配液系統(tǒng)通俗來說就是指為制造各種血漿蛋白制品,包括血白蛋白、胎盤血白蛋白、靜脈注射用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白等制品提供配液設(shè)備及相應(yīng)配套的控制系統(tǒng)。血液制品配液系統(tǒng)已經(jīng)形成一個(gè)系統(tǒng)配液控制模塊,配液罐采用先進(jìn)的制藥配液工藝,系統(tǒng)管道和控制衛(wèi)生型設(shè)計(jì),無死角,易清洗,能滅菌消毒,保證配液均勻,高效節(jié)能,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的品質(zhì)保證和產(chǎn)品的均一性。血液制品配液系統(tǒng)藥液配制、除菌過濾、動(dòng)態(tài)緩存、藥液輸送和工藝控制等,保證產(chǎn)品的無菌及配制成標(biāo)準(zhǔn)濃度的液體是血液制品配液系統(tǒng)核心關(guān)鍵的環(huán)節(jié),其主要特點(diǎn)為:

      1、配液系統(tǒng)的配液罐要按照GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計(jì),保證衛(wèi)生潔凈,不殘留,無滅菌和清洗死角,滅菌時(shí)無冷點(diǎn),滅菌干凈,確保系統(tǒng)無菌;為了達(dá)到這一要求,我公司設(shè)計(jì)開發(fā)的濃配罐和稀配罐具有360°全方位無死角清洗,和罐內(nèi)實(shí)時(shí)在線滅菌功能,材質(zhì)采用潔凈衛(wèi)生不銹鋼304或316L制造,罐內(nèi)精密鏡面拋光,拋光精度可到0.22微米,管口連接處采用拉拔翻邊處理,確保無死角,不殘留。罐外壁采用電解拋光或機(jī)械亞光處理或噴砂處理。

      2、配液系統(tǒng)的計(jì)量要求精度非常高,須做到精確計(jì)量,我公司采用稱重模塊及液位及流量自動(dòng)控制模塊進(jìn)行精確計(jì)量控制,保證藥液的定容及濃度符合要求。同時(shí)為了保證罐內(nèi)各物料溶解充分,罐內(nèi)設(shè)計(jì)攪拌系統(tǒng),攪拌系統(tǒng)采用無菌均勻攪拌設(shè)計(jì),攪拌混合均勻,配液高效。

      3、系統(tǒng)內(nèi)管路及藥液流向清晰,藥液輸送管道簡(jiǎn)單,衛(wèi)生型完全可排盡設(shè)計(jì),水平管路須有>1%坡度,保證藥液排盡,不殘留,水平管線上的隔膜閥須傾斜安裝,確保無殘液;與物料接觸面一般為不銹鋼316L材質(zhì),進(jìn)行機(jī)械拋光或電解拋光。濃稀配液罐及管道閥門儀器儀表整個(gè)系統(tǒng)能進(jìn)行有效的CIP和SIP。

      4、配液系統(tǒng)的攪拌速度可以調(diào)節(jié)控制,液體可以自動(dòng)檢測(cè)計(jì)量,液位及重量雙重控制對(duì)照。溫度具有在線控制及顯示功能,實(shí)現(xiàn)可加熱,冷卻,保溫等,保證每一個(gè)環(huán)節(jié)的溫度可控和溫度均勻。

      5、采用全自動(dòng)軌道焊,同時(shí)以99.999%高純氬氣進(jìn)行保護(hù),防止焊接面氧化。根據(jù)客戶URS要求,對(duì)焊縫進(jìn)行內(nèi)窺鏡檢查和射線探傷。保證設(shè)備的工作壓力和工作溫度滿足工藝需求。

      6、整個(gè)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)基于:《鋼制壓力容器》GB150-2011、HG20584《鋼制化工容器制造技術(shù)要求》、HG20583《鋼制化工容器結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)規(guī)定》、HG/T20569《機(jī)械攪拌設(shè)備》、歐盟現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、客戶需求說明、SFDA《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010年版、ISO14644–1、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50457-2008)、GAMP藥品生產(chǎn)自動(dòng)化管理規(guī)范。

      7、我公司配合使用用戶進(jìn)行配液系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(RA)/設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ)/安裝確認(rèn)(IQ)/運(yùn)行確認(rèn)(OQ),可根據(jù)客戶要求提供相關(guān)的技術(shù)文件和支持。廠內(nèi)驗(yàn)收可以進(jìn)行罐體升溫/降溫速率測(cè)試;罐體保溫測(cè)試;SIP滅菌能力測(cè)試(熱分布測(cè)試、生物指示劑挑戰(zhàn)測(cè)試、管路殘水檢查等。


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